|
Definizione malattia e/o gruppo
(comprende i sinonimi)
|
Codice Esenzione
|
| AARSKOG SINDROME DI |
RN0790 |
| AASE-SMITH SINDROME DI |
RN1340 |
| ACALASIA |
RI0010 |
| ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA |
RC0120 |
| ACROCEFALOSINDATTILIA |
RNG030 |
| ACRODERMATITE ENTEROPATICA |
RC0070 |
| ACRODISOSTOSI |
RN0280 |
| ADAMS-OLIVER SINDROME DI |
RN0340 |
| ADIPOSI DOLOROSA |
RC0090 |
| ADRENOLEUCODISTROFIA |
RF0120 |
| AGENESIA CEREBELLARE |
RN0030 |
| ALAGILLE SINDROME DI |
RN1350 |
| ALPERS MALATTIA DI |
RF0010 |
| ALPORT SINDROME DI |
RN1360 |
| ALSTROM SINDROME DI |
RN1370 |
| ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO |
RCG100 |
| ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. |
RCG070 |
| ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
RNG100 |
| AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI |
RCG130 |
| ANEMIE EREDITARIE |
RDG010 |
| ANGELMAN SINDROME DI |
RN1300 |
| ANGIOEDEMA EREDITARIO |
RC0190 |
| ANIRIDIA |
RN0110 |
| ANO IMPERFORATO |
RN0190 |
| ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA |
RNG040 |
| ANTLEY-BIXLER SINDROME DI |
RN0800 |
| APLASIA CONGENITA DELLA CUTE |
RN0640 |
| APNEA INFANTILE |
RP0050 |
| ARNOLD-CHIARI SINDROME DI |
RN0010 |
| ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
RG0080 |
| ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
RNG020 |
| ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI |
RN0740 |
| ATRANSFERRINEMIA CONGENITA |
RC0130 |
| ATRESIA BILIARE |
RN0210 |
| ATRESIA DEL DIGIUNO |
RN0170 |
| ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA |
RN0160 |
| ATRESIA O STENOSI DUODENALE |
RN0180 |
| ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA |
RF0050 |
| ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA |
RN0650 |
| ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE |
RF0240 |
| ATROFIA OTTICA DI LEBER |
RF0300 |
| ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
RFG050 |
| AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI |
RN0090 |
| BALLER-GEROLD SINDROME DI |
RN0810 |
| BARDET-BIEDL SINDROME DI |
RN1380 |
| BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI |
RN0820 |
| BEHÇET MALATTIA DI |
RC0210 |
| BEHR SINDROME DI |
RF0220 |
| BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI |
RN1480 |
| BLOOM SINDROME DI |
RN0830 |
| BLUE RUBBER BLEB NEVUS |
RN0150 |
| BORJESON SINDROME DI |
RN0840 |
| BUDD-CHIARI SINDROME DI |
RG0110 |
| CAMPTODATTILIA FAMILIARE |
RN0290 |
| CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA |
RC0200 |
| CAROLI MALATTIA DI |
RN0220 |
| CARPENTER SINDROME DI |
RN1390 |
| CEROIDO-LIPOFUSCINOSI |
RFG020 |
| CHARGE ASSOCIAZIONE |
RN0850 |
| CHAVANY-MARIE SINDROME DI |
RN0070 |
| CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI |
RD0060 |
| CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA' |
RN1500 |
| CHERATOCONO |
RF0280 |
| CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA |
RN0530 |
| CHIRAY FOIX SINDROME DI |
RN0070 |
| CHURG-STRAUSS SINDROME DI |
RG0050 |
| CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH |
RF0230 |
| CISTITE INTERSTIZIALE |
RJ0030 |
| COATS MALATTIA DI |
RF0200 |
| COCKAYNE SINDROME DI |
RN1400 |
| COFFIN-LOWRY SINDROME DI |
RN0350 |
| COFFIN-SIRIS SINDROME DI |
RN0360 |
| COGAN SINDROME DI |
RF0270 |
| COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE |
RI0050 |
| COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO |
RN0120 |
| CONDRODISTROFIE CONGENITE |
RNG050 |
| CONGIUNTIVITE LIGNEA |
RF0290 |
| CONNETTIVITE MISTA |
RM0030 |
| CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE |
RMG010 |
| COREA DI HUNTINGTON |
RF0080 |
| CORNELIA DE LANGE SINDROME DI |
RN1410 |
| CRANIOSINOSTOSI - IPOPLASIA MEDIOFACCIALE - ANOMALIE DEI PIEDI |
RN0400 |
| CRI DU CHAT MALATTIA DEL |
RN0670 |
| CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI |
RC0180 |
| CRIOGLOBULINEMIA MISTA |
RC0110 |
| CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI |
RF0200 |
| CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI |
RB0030 |
| CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA |
RN0540 |
| CUTIS LAXA |
RN0500 |
| DARIER MALATTIA DI |
RN0550 |
| DE MORSIER SINDROME DI |
RN0860 |
| DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI |
RN1420 |
| DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO |
RC0070 |
| DEFICIENZA DI ACTH |
RC0010 |
| DEFICIENZA DI CERAMIDASI |
RC0100 |
| DEFORMITA' DI SPRENGEL |
RN0270 |
| DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE |
RC0150 |
| DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE |
RC0150 |
| DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
RFG130 |
| DENYS-DRASH SINDROME DI |
RN1430 |
| DERCUM MALATTIA DI |
RC0090 |
| DERMATITE ERPETIFORME |
RL0020 |
| DERMATOMIOSITE |
RM0010 |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
RJ0010 |
| DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
| DISAUTONOMIA FAMILIARE |
RN0080 |
| DISCHERATOSI CONGENITA |
RN0560 |
| DISFAGOCITOSI CRONICA |
RD0050 |
| DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
RCG120 |
| DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE |
RN1440 |
| DISPLASIA SETTO-OTTICA |
RN0860 |
| DISPLASIA SPONDILOCOSTALE |
RN0410 |
| DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
RN1450 |
| DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA |
RF0090 |
| DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
RFG140 |
| DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
RFG120 |
| DISTROFIE MIOTONICHE |
RFG090 |
| DISTROFIE MUSCOLARI |
RFG080 |
| DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
RFG110 |
| DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
RCG080 |
| DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA |
RCG050 |
| DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
RCG040 |
| DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito |
RCG060 |
| DONHOUE SINDROME DI |
RC0050 |
| DOWN SINDROME DI |
RN0660 |
| DUBOWITZ SINDROME DI |
RN0870 |
| DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI |
RN0370 |
| EALES MALATTIA DI |
RF0210 |
| EATON-LAMBERT SINDROME DI |
RF0190 |
| ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI |
RN0880 |
| EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO |
RC0190 |
| EEC SINDROME |
RN0880 |
| EHLERS-DANLOS SINDROME DI |
RN0330 |
| EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA |
RP0010 |
| EMERALOPIA CONGENITA |
RF0250 |
| EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA |
RD0020 |
| ENDOCARDITE REUMATICA |
RG0010 |
| EPIDERMOLISI BOLLOSA |
RN0570 |
| EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI |
RN0720 |
| EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
RF0060 |
| ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA |
RN0580 |
| ERITROCHERATODERMIA VARIABILE |
RN0590 |
| ERITROCHERATOLISI HIEMALIS |
RL0010 |
| ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO |
RN0600 |
| ERMAFRODITISMO VERO |
RN0240 |
| FACOMATOSI |
RN0750 |
| FARBER MALATTIA DI |
RC0100 |
| FASCITE DIFFUSA |
RM0050 |
| FASCITE EOSINOFILA |
RM0040 |
| FIBROSI EPATICA CONGENITA |
RP0070 |
| FIBROSI RETROPERITONEALE |
RJ0020 |
| FILIPPI SINDROME DI |
RN0380 |
| FOCOMELIA |
RN0260 |
| FOSFOETILAMINURIA |
RC0160 |
| FRASER SINDROME DI |
RN1460 |
| FREEMAN-SHELDON SINDROME DI |
RN0890 |
| FRYNS SINDROME DI |
RN0900 |
| GANGLIOSIDOSI |
RFG030 |
| GARDNER SINDROME DI |
RB0040 |
| GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE |
RI0020 |
| GASTROENTERITE EOSINOFILA |
RI0030 |
| GASTROSCHISI |
RN0320 |
| GERSTMANN SINDROME DI |
RQ0010 |
| GOLDENHAR SINDROME DI |
RN0910 |
| GOODPASTURE SINDROME DI |
RG0060 |
| GRANULOMATOSI DI WEGENER |
RG0070 |
| GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA |
RN0390 |
| HANSEN MALATTIA DI |
RA0010 |
| HAY-WELLS SINDROME DI |
RN1470 |
| HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI |
RN0920 |
| HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI |
RN0200 |
| HOLT-ORAM SINDROME DI |
RN0930 |
| HORTON MALATTIA DI |
RG0080 |
| IDIOZIA XERODERMICA |
RN1420 |
| IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
RCG160 |
| INCONTINENTIA PIGMENTI |
RN0510 |
| IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
RCG010 |
| IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA |
RN0600 |
| IPOFOSFATASIA |
RC0160 |
| IPOGONADISMO CON ANOSMIA |
RC0020 |
| IPOMELANOSI DI ITO |
RN1480 |
| IPOPLASIA FOCALE DERMICA |
RN0610 |
| ISAACS SINDROME DI |
RN1490 |
| ISTIOCITOSI CRONICHE |
RCG150 |
| ITTIOSI CONGENITE |
RNG070 |
| IVEMARK SINDROME DI |
RN0740 |
| JACKSON-WEISS SINDROME DI |
RN0400 |
| JARCHO-LEVIN SINDROME DI |
RN0410 |
| JOUBERT SINDROME DI |
RN0040 |
| KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA |
RN0940 |
| KALLMANN SINDROME DI |
RC0020 |
| KARTAGENER SINDROME DI |
RN0950 |
| KAWASAKI SINDROME DI |
RG0040 |
| KEARNS-SAYRE SINDROME DI |
RF0020 |
| KERNITTERO |
RP0060 |
| KID SINDROME |
RN1500 |
| KLINEFELTER SINDROME DI |
RN0690 |
| KLIPPEL-FEIL SINDROME DI |
RN0310 |
| KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI |
RN1510 |
| LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI |
RN1520 |
| LAWRENCE- MOON SINDROME DI |
RN1380 |
| LEIGH MALATTIA DI |
RF0030 |
| LENNOX GASTAUT SINDROME DI |
RF0130 |
| LEOPARD SINDROME |
RN1530 |
| LEPRECAUNISMO |
RC0050 |
| LEUCODISTROFIE |
RFG010 |
| LEVY-HOLLISTER SINDROME DI |
RN1540 |
| LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS |
RL0060 |
| LINFANGECTASIA INTESTINALE |
RI0080 |
| LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE |
RB0060 |
| LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
RB0060 |
| LIPODISTROFIA INTESTINALE |
RA0020 |
| LIPODISTROFIA TOTALE |
RC0080 |
| LISSENCEFALIA |
RN0050 |
| LYME MALATTIA DI |
RA0030 |
| MAFFUCCI SINDROME DI |
RN0960 |
| MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI |
RI0070 |
| MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO |
RN0230 |
| MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA |
RD0050 |
| MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
RFG040 |
| MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI |
RD0020 |
| MARFAN SINDROME DI |
RN1320 |
| MARSHALL SINDROME DI |
RN0970 |
| MARSHALL-SMITH SINDROME DI |
RN1550 |
| MECKEL SINDROME DI |
RN0980 |
| MELAS SINDROME |
RN0710 |
| MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI |
RF0160 |
| MERRF SINDROME |
RN0720 |
| MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
RGG010 |
| MICROCEFALIA |
RN0020 |
| MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO |
RF0070 |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS |
RN0710 |
| MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
RFG070 |
| MOEBIUS SINDROME DI |
RN0990 |
| MORNING GLORY ANOMALIA DI |
RN0130 |
| MUCOLIPIDOSI |
RCG090 |
| MUCOPOLISACCARIDOSI |
RCG140 |
| NAGER SINDROME DI |
RN1000 |
| NARCOLESSIA |
RF0150 |
| NEFROBLASTOMA |
RB0010 |
| NEU-LAXOVA SINDROME DI |
RN1560 |
| NEUROACANTOCITOSI |
RN1570 |
| NEUROFIBROMATOSI |
RBG010 |
| NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA |
RF0300 |
| NEUROPATIE EREDITARIE |
RFG060 |
| NEUTROPENIA CICLICA |
RD0040 |
| NOONAN SINDROME DI |
RN1010 |
| NORRIE MALATTIA DI |
RN1580 |
| OGUCHI SINDROME DI |
RF0260 |
| OLOPROSENCEFALIA |
RN0060 |
| ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA |
RN1190 |
| OPITZ SINDROME DI |
RN1020 |
| OSTEODISTROFIE CONGENITE |
RNG060 |
| PACHIDERMOPERIOSTOSI |
RN0620 |
| PALLISTER- HALL SINDROME DI |
RN1030 |
| PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI |
RN1590 |
| PALLISTER-W SINDROME DI |
RN0420 |
| PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE |
RFG100 |
| PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
RF0170 |
| PARRY-ROMBERG SINDROME DI |
RN0650 |
| PEARSON SINDROME DI |
RN1600 |
| PEMFIGO |
RL0030 |
| PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
RL0050 |
| PEMFIGOIDE BOLLOSO |
RL0040 |
| PENA-SHOKEIR I SINDROME DI |
RN1110 |
| PENA-SHOKEIR II SINDROME DI |
RN1640 |
| PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE |
RN0140 |
| PETER ANOMALIA DI |
RN0100 |
| PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI |
RN0760 |
| PFEIFFER SINDROME DI |
RN1040 |
| PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
RDG030 |
| POEMS SINDROME |
RN1610 |
| POLAND SINDROME DI |
RN0430 |
| POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
RG0020 |
| POLIARTERITE MICROSCOPICA |
RG0020 |
| POLIARTERITE NODOSA |
RG0030 |
| POLICONDRITE |
RM0060 |
| POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
RCG030 |
| POLIMIOSITE |
RM0020 |
| POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE |
RF0180 |
| POLIPOSI FAMILIARE |
RB0050 |
| PORFIRIE |
RCG110 |
| PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE |
RD0030 |
| PRADER-WILLI SINDROME DI |
RN1310 |
| PSEUDOERMAFRODITISMI |
RNG010 |
| PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
RN0630 |
| PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA |
RC0040 |
| RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE |
RC0170 |
| REIFENSTEIN SINDROME DI |
RC0030 |
| RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI |
RG0100 |
| RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
RN0250 |
| RETINOBLASTOMA |
RB0020 |
| RETT SINDROME DI |
RF0040 |
| RIEGER SINDROME |
RN1050 |
| RILEY-DAY SINDROME DI |
RN0080 |
| ROBERTS SINDROME DI |
RN1060 |
| ROBINOW SINDROME DI |
RN1070 |
| RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI |
RN1620 |
| RUSSELL-SILVER SINDROME DI |
RN1080 |
| SCHILDER MALATTIA DI |
RF0120 |
| SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI |
RN1090 |
| SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
RF0100 |
| SCLEROSI LATERALE PRIMARIA |
RF0110 |
| SCLEROSI TUBEROSA |
RN0750 |
| SECKEL SINDROME DI |
RN1100 |
| SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE |
RN1110 |
| SEQUENZA SIRENOMELICA |
RN0440 |
| SHORT SINDROME |
RN0730 |
| SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI |
RN1120 |
| SINDROME ACROCALLOSA |
RN1630 |
| SINDROME ALCOLICA FETALE |
RP0040 |
| SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE |
RN1130 |
| SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE |
RN1140 |
| SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA |
RN1150 |
| SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE |
RN0450 |
| SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA |
RN1640 |
| SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI |
RC0030 |
| SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE |
RI0040 |
| SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE |
RN0300 |
| SINDROME DA X FRAGILE |
RN1330 |
| SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO |
RN1650 |
| SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE |
RN1660 |
| SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE |
RN0070 |
| SINDROME EMOLITICO UREMICA |
RD0010 |
| SINDROME FEMORO-FACCIALE |
RN0460 |
| SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO |
RP0020 |
| SINDROME FETALE DA IDANTOINA |
RP0030 |
| SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE |
RN1540 |
| SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA |
RN1160 |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE |
RN0470 |
| SINDROME PROTEO |
RN1170 |
| SINDROME PTERIGIO MULTIPLO |
RN1670 |
| SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA |
RN1680 |
| SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA |
RN1180 |
| SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA |
RN0480 |
| SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO |
RN1690 |
| SINDROME UNGHIA-ROTULA |
RN1190 |
| SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
RCG020 |
| SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
RNG080 |
| SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA |
RNG090 |
| SJÖGREN-LARSSON SINDROME DI |
RN1700 |
| SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI |
RN1200 |
| SMITH-MAGENIS SINDROME DI |
RN1210 |
| SPRUE CELIACA |
RI0060 |
| STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI |
RF0170 |
| STICKLER SINDROME DI |
RN1220 |
| STURGE-WEBER SINDROME DI |
RN0770 |
| SUMMIT SINDROME DI |
RN1230 |
| TAKAYASU MALATTIA DI |
RG0090 |
| TAY SINDROME DI |
RN1710 |
| TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA |
RG0100 |
| TOURAINE-SALENTE-GOLE' SINDROME DI |
RN0620 |
| TOWNES-BROCKS SINDROME DI |
RN1240 |
| TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE |
RDG040 |
| TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE |
RN1730 |
| TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO |
RN1430 |
| TURNER SINDROME DI |
RN0680 |
| VACTERL ASSOCIAZIONE |
RN1250 |
| VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE |
RF0200 |
| VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI |
RN1720 |
| VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI |
RN0780 |
| WAGR SINDROME DI |
RN1730 |
| WALDMANN MALATTIA DI |
RC0140 |
| WALKER-WARBURG SINDROME DI |
RN1740 |
| WEAVER SINDROME DI |
RN0490 |
| WEILL-MARCHESANI SINDROME DI |
RN1750 |
| WERNER SINDROME DI |
RC0060 |
| WEST SINDROME DI |
RF0140 |
| WHIPPLE MALATTIA DI |
RA0020 |
| WILDERVANCK SINDROME DI |
RN1260 |
| WILLIAMS SINDROME DI |
RN1270 |
| WILMS TUMORE DI |
RB0010 |
| WILSON MALATTIA DI |
RC0150 |
| WINCHESTER SINDROME DI |
RN1280 |
| WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI |
RN0700 |
| WOLFRAM SINDROME DI |
RN1290 |
| XERODERMA PIGMENTOSO |
RN0520 |
| ZELLWEGER SINDROME DI |
RN1760 |
Istituzioni sanitarie
Istituzioni sanitarie italiane (84) 