Definizione malattia e/o gruppo
(comprende i sinonimi)
|
Codice Esenzione
|
AARSKOG SINDROME DI |
RN0790 |
AASE-SMITH SINDROME DI |
RN1340 |
ACALASIA |
RI0010 |
ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA |
RC0120 |
ACROCEFALOSINDATTILIA |
RNG030 |
ACRODERMATITE ENTEROPATICA |
RC0070 |
ACRODISOSTOSI |
RN0280 |
ADAMS-OLIVER SINDROME DI |
RN0340 |
ADIPOSI DOLOROSA |
RC0090 |
ADRENOLEUCODISTROFIA |
RF0120 |
AGENESIA CEREBELLARE |
RN0030 |
ALAGILLE SINDROME DI |
RN1350 |
ALPERS MALATTIA DI |
RF0010 |
ALPORT SINDROME DI |
RN1360 |
ALSTROM SINDROME DI |
RN1370 |
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO |
RCG100 |
ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. |
RCG070 |
ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
RNG100 |
AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI |
RCG130 |
ANEMIE EREDITARIE |
RDG010 |
ANGELMAN SINDROME DI |
RN1300 |
ANGIOEDEMA EREDITARIO |
RC0190 |
ANIRIDIA |
RN0110 |
ANO IMPERFORATO |
RN0190 |
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA |
RNG040 |
ANTLEY-BIXLER SINDROME DI |
RN0800 |
APLASIA CONGENITA DELLA CUTE |
RN0640 |
APNEA INFANTILE |
RP0050 |
ARNOLD-CHIARI SINDROME DI |
RN0010 |
ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
RG0080 |
ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
RNG020 |
ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI |
RN0740 |
ATRANSFERRINEMIA CONGENITA |
RC0130 |
ATRESIA BILIARE |
RN0210 |
ATRESIA DEL DIGIUNO |
RN0170 |
ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA |
RN0160 |
ATRESIA O STENOSI DUODENALE |
RN0180 |
ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA |
RF0050 |
ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA |
RN0650 |
ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE |
RF0240 |
ATROFIA OTTICA DI LEBER |
RF0300 |
ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
RFG050 |
AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI |
RN0090 |
BALLER-GEROLD SINDROME DI |
RN0810 |
BARDET-BIEDL SINDROME DI |
RN1380 |
BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI |
RN0820 |
BEHÇET MALATTIA DI |
RC0210 |
BEHR SINDROME DI |
RF0220 |
BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI |
RN1480 |
BLOOM SINDROME DI |
RN0830 |
BLUE RUBBER BLEB NEVUS |
RN0150 |
BORJESON SINDROME DI |
RN0840 |
BUDD-CHIARI SINDROME DI |
RG0110 |
CAMPTODATTILIA FAMILIARE |
RN0290 |
CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA |
RC0200 |
CAROLI MALATTIA DI |
RN0220 |
CARPENTER SINDROME DI |
RN1390 |
CEROIDO-LIPOFUSCINOSI |
RFG020 |
CHARGE ASSOCIAZIONE |
RN0850 |
CHAVANY-MARIE SINDROME DI |
RN0070 |
CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI |
RD0060 |
CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA' |
RN1500 |
CHERATOCONO |
RF0280 |
CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA |
RN0530 |
CHIRAY FOIX SINDROME DI |
RN0070 |
CHURG-STRAUSS SINDROME DI |
RG0050 |
CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH |
RF0230 |
CISTITE INTERSTIZIALE |
RJ0030 |
COATS MALATTIA DI |
RF0200 |
COCKAYNE SINDROME DI |
RN1400 |
COFFIN-LOWRY SINDROME DI |
RN0350 |
COFFIN-SIRIS SINDROME DI |
RN0360 |
COGAN SINDROME DI |
RF0270 |
COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE |
RI0050 |
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO |
RN0120 |
CONDRODISTROFIE CONGENITE |
RNG050 |
CONGIUNTIVITE LIGNEA |
RF0290 |
CONNETTIVITE MISTA |
RM0030 |
CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE |
RMG010 |
COREA DI HUNTINGTON |
RF0080 |
CORNELIA DE LANGE SINDROME DI |
RN1410 |
CRANIOSINOSTOSI - IPOPLASIA MEDIOFACCIALE - ANOMALIE DEI PIEDI |
RN0400 |
CRI DU CHAT MALATTIA DEL |
RN0670 |
CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI |
RC0180 |
CRIOGLOBULINEMIA MISTA |
RC0110 |
CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI |
RF0200 |
CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI |
RB0030 |
CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA |
RN0540 |
CUTIS LAXA |
RN0500 |
DARIER MALATTIA DI |
RN0550 |
DE MORSIER SINDROME DI |
RN0860 |
DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI |
RN1420 |
DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO |
RC0070 |
DEFICIENZA DI ACTH |
RC0010 |
DEFICIENZA DI CERAMIDASI |
RC0100 |
DEFORMITA' DI SPRENGEL |
RN0270 |
DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE |
RC0150 |
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE |
RC0150 |
DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
RFG130 |
DENYS-DRASH SINDROME DI |
RN1430 |
DERCUM MALATTIA DI |
RC0090 |
DERMATITE ERPETIFORME |
RL0020 |
DERMATOMIOSITE |
RM0010 |
DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
RJ0010 |
DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
DISAUTONOMIA FAMILIARE |
RN0080 |
DISCHERATOSI CONGENITA |
RN0560 |
DISFAGOCITOSI CRONICA |
RD0050 |
DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
RCG120 |
DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE |
RN1440 |
DISPLASIA SETTO-OTTICA |
RN0860 |
DISPLASIA SPONDILOCOSTALE |
RN0410 |
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
RN1450 |
DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA |
RF0090 |
DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
RFG140 |
DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
RFG120 |
DISTROFIE MIOTONICHE |
RFG090 |
DISTROFIE MUSCOLARI |
RFG080 |
DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
RFG110 |
DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
RCG080 |
DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA |
RCG050 |
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
RCG040 |
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito |
RCG060 |
DONHOUE SINDROME DI |
RC0050 |
DOWN SINDROME DI |
RN0660 |
DUBOWITZ SINDROME DI |
RN0870 |
DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI |
RN0370 |
EALES MALATTIA DI |
RF0210 |
EATON-LAMBERT SINDROME DI |
RF0190 |
ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI |
RN0880 |
EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO |
RC0190 |
EEC SINDROME |
RN0880 |
EHLERS-DANLOS SINDROME DI |
RN0330 |
EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA |
RP0010 |
EMERALOPIA CONGENITA |
RF0250 |
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA |
RD0020 |
ENDOCARDITE REUMATICA |
RG0010 |
EPIDERMOLISI BOLLOSA |
RN0570 |
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI |
RN0720 |
EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
RF0060 |
ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA |
RN0580 |
ERITROCHERATODERMIA VARIABILE |
RN0590 |
ERITROCHERATOLISI HIEMALIS |
RL0010 |
ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO |
RN0600 |
ERMAFRODITISMO VERO |
RN0240 |
FACOMATOSI |
RN0750 |
FARBER MALATTIA DI |
RC0100 |
FASCITE DIFFUSA |
RM0050 |
FASCITE EOSINOFILA |
RM0040 |
FIBROSI EPATICA CONGENITA |
RP0070 |
FIBROSI RETROPERITONEALE |
RJ0020 |
FILIPPI SINDROME DI |
RN0380 |
FOCOMELIA |
RN0260 |
FOSFOETILAMINURIA |
RC0160 |
FRASER SINDROME DI |
RN1460 |
FREEMAN-SHELDON SINDROME DI |
RN0890 |
FRYNS SINDROME DI |
RN0900 |
GANGLIOSIDOSI |
RFG030 |
GARDNER SINDROME DI |
RB0040 |
GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE |
RI0020 |
GASTROENTERITE EOSINOFILA |
RI0030 |
GASTROSCHISI |
RN0320 |
GERSTMANN SINDROME DI |
RQ0010 |
GOLDENHAR SINDROME DI |
RN0910 |
GOODPASTURE SINDROME DI |
RG0060 |
GRANULOMATOSI DI WEGENER |
RG0070 |
GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA |
RN0390 |
HANSEN MALATTIA DI |
RA0010 |
HAY-WELLS SINDROME DI |
RN1470 |
HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI |
RN0920 |
HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI |
RN0200 |
HOLT-ORAM SINDROME DI |
RN0930 |
HORTON MALATTIA DI |
RG0080 |
IDIOZIA XERODERMICA |
RN1420 |
IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
RCG160 |
INCONTINENTIA PIGMENTI |
RN0510 |
IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
RCG010 |
IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA |
RN0600 |
IPOFOSFATASIA |
RC0160 |
IPOGONADISMO CON ANOSMIA |
RC0020 |
IPOMELANOSI DI ITO |
RN1480 |
IPOPLASIA FOCALE DERMICA |
RN0610 |
ISAACS SINDROME DI |
RN1490 |
ISTIOCITOSI CRONICHE |
RCG150 |
ITTIOSI CONGENITE |
RNG070 |
IVEMARK SINDROME DI |
RN0740 |
JACKSON-WEISS SINDROME DI |
RN0400 |
JARCHO-LEVIN SINDROME DI |
RN0410 |
JOUBERT SINDROME DI |
RN0040 |
KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA |
RN0940 |
KALLMANN SINDROME DI |
RC0020 |
KARTAGENER SINDROME DI |
RN0950 |
KAWASAKI SINDROME DI |
RG0040 |
KEARNS-SAYRE SINDROME DI |
RF0020 |
KERNITTERO |
RP0060 |
KID SINDROME |
RN1500 |
KLINEFELTER SINDROME DI |
RN0690 |
KLIPPEL-FEIL SINDROME DI |
RN0310 |
KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI |
RN1510 |
LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI |
RN1520 |
LAWRENCE- MOON SINDROME DI |
RN1380 |
LEIGH MALATTIA DI |
RF0030 |
LENNOX GASTAUT SINDROME DI |
RF0130 |
LEOPARD SINDROME |
RN1530 |
LEPRECAUNISMO |
RC0050 |
LEUCODISTROFIE |
RFG010 |
LEVY-HOLLISTER SINDROME DI |
RN1540 |
LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS |
RL0060 |
LINFANGECTASIA INTESTINALE |
RI0080 |
LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE |
RB0060 |
LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
RB0060 |
LIPODISTROFIA INTESTINALE |
RA0020 |
LIPODISTROFIA TOTALE |
RC0080 |
LISSENCEFALIA |
RN0050 |
LYME MALATTIA DI |
RA0030 |
MAFFUCCI SINDROME DI |
RN0960 |
MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI |
RI0070 |
MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO |
RN0230 |
MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA |
RD0050 |
MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
RFG040 |
MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI |
RD0020 |
MARFAN SINDROME DI |
RN1320 |
MARSHALL SINDROME DI |
RN0970 |
MARSHALL-SMITH SINDROME DI |
RN1550 |
MECKEL SINDROME DI |
RN0980 |
MELAS SINDROME |
RN0710 |
MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI |
RF0160 |
MERRF SINDROME |
RN0720 |
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
RGG010 |
MICROCEFALIA |
RN0020 |
MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO |
RF0070 |
MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS |
RN0710 |
MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
RFG070 |
MOEBIUS SINDROME DI |
RN0990 |
MORNING GLORY ANOMALIA DI |
RN0130 |
MUCOLIPIDOSI |
RCG090 |
MUCOPOLISACCARIDOSI |
RCG140 |
NAGER SINDROME DI |
RN1000 |
NARCOLESSIA |
RF0150 |
NEFROBLASTOMA |
RB0010 |
NEU-LAXOVA SINDROME DI |
RN1560 |
NEUROACANTOCITOSI |
RN1570 |
NEUROFIBROMATOSI |
RBG010 |
NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA |
RF0300 |
NEUROPATIE EREDITARIE |
RFG060 |
NEUTROPENIA CICLICA |
RD0040 |
NOONAN SINDROME DI |
RN1010 |
NORRIE MALATTIA DI |
RN1580 |
OGUCHI SINDROME DI |
RF0260 |
OLOPROSENCEFALIA |
RN0060 |
ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA |
RN1190 |
OPITZ SINDROME DI |
RN1020 |
OSTEODISTROFIE CONGENITE |
RNG060 |
PACHIDERMOPERIOSTOSI |
RN0620 |
PALLISTER- HALL SINDROME DI |
RN1030 |
PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI |
RN1590 |
PALLISTER-W SINDROME DI |
RN0420 |
PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE |
RFG100 |
PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
RF0170 |
PARRY-ROMBERG SINDROME DI |
RN0650 |
PEARSON SINDROME DI |
RN1600 |
PEMFIGO |
RL0030 |
PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
RL0050 |
PEMFIGOIDE BOLLOSO |
RL0040 |
PENA-SHOKEIR I SINDROME DI |
RN1110 |
PENA-SHOKEIR II SINDROME DI |
RN1640 |
PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE |
RN0140 |
PETER ANOMALIA DI |
RN0100 |
PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI |
RN0760 |
PFEIFFER SINDROME DI |
RN1040 |
PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
RDG030 |
POEMS SINDROME |
RN1610 |
POLAND SINDROME DI |
RN0430 |
POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
RG0020 |
POLIARTERITE MICROSCOPICA |
RG0020 |
POLIARTERITE NODOSA |
RG0030 |
POLICONDRITE |
RM0060 |
POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
RCG030 |
POLIMIOSITE |
RM0020 |
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE |
RF0180 |
POLIPOSI FAMILIARE |
RB0050 |
PORFIRIE |
RCG110 |
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE |
RD0030 |
PRADER-WILLI SINDROME DI |
RN1310 |
PSEUDOERMAFRODITISMI |
RNG010 |
PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
RN0630 |
PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA |
RC0040 |
RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE |
RC0170 |
REIFENSTEIN SINDROME DI |
RC0030 |
RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI |
RG0100 |
RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
RN0250 |
RETINOBLASTOMA |
RB0020 |
RETT SINDROME DI |
RF0040 |
RIEGER SINDROME |
RN1050 |
RILEY-DAY SINDROME DI |
RN0080 |
ROBERTS SINDROME DI |
RN1060 |
ROBINOW SINDROME DI |
RN1070 |
RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI |
RN1620 |
RUSSELL-SILVER SINDROME DI |
RN1080 |
SCHILDER MALATTIA DI |
RF0120 |
SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI |
RN1090 |
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
RF0100 |
SCLEROSI LATERALE PRIMARIA |
RF0110 |
SCLEROSI TUBEROSA |
RN0750 |
SECKEL SINDROME DI |
RN1100 |
SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE |
RN1110 |
SEQUENZA SIRENOMELICA |
RN0440 |
SHORT SINDROME |
RN0730 |
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI |
RN1120 |
SINDROME ACROCALLOSA |
RN1630 |
SINDROME ALCOLICA FETALE |
RP0040 |
SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE |
RN1130 |
SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE |
RN1140 |
SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA |
RN1150 |
SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE |
RN0450 |
SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA |
RN1640 |
SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI |
RC0030 |
SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE |
RI0040 |
SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE |
RN0300 |
SINDROME DA X FRAGILE |
RN1330 |
SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO |
RN1650 |
SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE |
RN1660 |
SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE |
RN0070 |
SINDROME EMOLITICO UREMICA |
RD0010 |
SINDROME FEMORO-FACCIALE |
RN0460 |
SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO |
RP0020 |
SINDROME FETALE DA IDANTOINA |
RP0030 |
SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE |
RN1540 |
SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA |
RN1160 |
SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE |
RN0470 |
SINDROME PROTEO |
RN1170 |
SINDROME PTERIGIO MULTIPLO |
RN1670 |
SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA |
RN1680 |
SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA |
RN1180 |
SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA |
RN0480 |
SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO |
RN1690 |
SINDROME UNGHIA-ROTULA |
RN1190 |
SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
RCG020 |
SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
RNG080 |
SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA |
RNG090 |
SJÖGREN-LARSSON SINDROME DI |
RN1700 |
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI |
RN1200 |
SMITH-MAGENIS SINDROME DI |
RN1210 |
SPRUE CELIACA |
RI0060 |
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI |
RF0170 |
STICKLER SINDROME DI |
RN1220 |
STURGE-WEBER SINDROME DI |
RN0770 |
SUMMIT SINDROME DI |
RN1230 |
TAKAYASU MALATTIA DI |
RG0090 |
TAY SINDROME DI |
RN1710 |
TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA |
RG0100 |
TOURAINE-SALENTE-GOLE' SINDROME DI |
RN0620 |
TOWNES-BROCKS SINDROME DI |
RN1240 |
TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE |
RDG040 |
TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE |
RN1730 |
TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO |
RN1430 |
TURNER SINDROME DI |
RN0680 |
VACTERL ASSOCIAZIONE |
RN1250 |
VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE |
RF0200 |
VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI |
RN1720 |
VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI |
RN0780 |
WAGR SINDROME DI |
RN1730 |
WALDMANN MALATTIA DI |
RC0140 |
WALKER-WARBURG SINDROME DI |
RN1740 |
WEAVER SINDROME DI |
RN0490 |
WEILL-MARCHESANI SINDROME DI |
RN1750 |
WERNER SINDROME DI |
RC0060 |
WEST SINDROME DI |
RF0140 |
WHIPPLE MALATTIA DI |
RA0020 |
WILDERVANCK SINDROME DI |
RN1260 |
WILLIAMS SINDROME DI |
RN1270 |
WILMS TUMORE DI |
RB0010 |
WILSON MALATTIA DI |
RC0150 |
WINCHESTER SINDROME DI |
RN1280 |
WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI |
RN0700 |
WOLFRAM SINDROME DI |
RN1290 |
XERODERMA PIGMENTOSO |
RN0520 |
ZELLWEGER SINDROME DI |
RN1760 |